<th id="8gcvk"><td id="8gcvk"><track id="8gcvk"></track></td></th>
    <legend id="8gcvk"><td id="8gcvk"><track id="8gcvk"></track></td></legend>
    <code id="8gcvk"><thead id="8gcvk"></thead></code>
        <legend id="8gcvk"><address id="8gcvk"></address></legend>
          <legend id="8gcvk"><address id="8gcvk"><tbody id="8gcvk"></tbody></address></legend>
          <code id="8gcvk"><thead id="8gcvk"></thead></code>
          <optgroup id="8gcvk"></optgroup><th id="8gcvk"><td id="8gcvk"></td></th>
          李闖創課題組完成高難度明星分子Vinigrol的最短全合成 近日,我?;瘜W系教授李闖創課題組在國際頂尖化學期刊《美國化學會志》(Journal of the American Chemical Society,簡稱JACS)發表論文,報道了明星天然產物Vinigrol的高效不對稱全合成。
          權澤衛課題組在《先進材料》發表重要研究進展 近日,南科大化學系教授權澤衛課題組在新型納米金屬間化合物領域取得最新進展,該成果發表在材料領域頂級期刊《先進材料》(Advanced Materials,IF:25.806)。
          化學系徐晶課題組在《美國化學會志》發表成重要進展 近日,徐晶課題組再次在復雜籠狀天然產物全合成領域取得重要進展,在《美國化學會志》發表重要研究論文,報道復雜籠狀虎皮楠生物堿Caldaphnidine O的國際首次全合成。
          化學系徐晶課題組在《美國化學會志》發表成果 近日,我?;瘜W系副教授徐晶課題組成功地完成了復雜虎皮楠生物堿Dapholdhamine B及其內酯衍生物的對映選擇性全合成工作,相關研究成果在《美國化學會志》(J. Am. Chem. Soc.)上發表。
          化學系劉心元課題組在自由基不對稱化學領域取得重要研究進展 近日,我?;瘜W系教授劉心元課題組在不對稱碳–碳鍵偶聯領域取得了重要研究進展。研究成果近期在《自然化學》(Nature Chemistry,IF:23.193)在線發表。
          化學系黃文忠課題組在《美國化學會志》發表最新研究成果 近日,我?;瘜W系副教授黃文忠課題組成功合成了一系列高發光強度的銠(III)配合物,并首次將其應用于有機電致發光二極管,取得重要研究進展。該成果在國際頂尖化學期刊《美國化學會志》
          化學系優秀畢業生
          優秀畢業生

          賈鐵爭

          助理教授

          化學系

          0755-88018376

          jiatz@sustech.edu.cn

          研究方向
          DNA分子識別的化學生物學研究等




          工作經歷

          2017 年 11 月至今:助理教授,化學系,南方科技大學

          2015 年 3 月-2017 年 10 月:博士后, 化學生物學,加州理工學院




          教育背景

          博士,有機化學 2012年1月-2015年1月 賓夕法尼亞大學
          論文題目: 鈀催化的碳碳鍵和碳硫鍵形成反應基于亞砜的應用,導師: Patrick J. Walsh 教授

          碩士,藥物化學 2003年9月-2006年6月 中國海洋大學
          論文題目: 海藻真菌活性次級代謝產物的研究,導師: 顧謙群教授, 朱偉明教授

          學士, 藥學 2000年9月-2003年6月 中國海洋大學
          論文題目: 東京楓楊中的活性成分研究,導師: 顧謙群教授


          1、基于DNA分子識別的化學生物學研究

          2、金屬有機方法學

          3、新型生物正交化學反應的發展

          4、有機小分子催化

          21. Jiang, H.; Bellomo, A.; Zhang, M.; Carroll, P. J.; Manor, B. C.; Jia, T.;* Walsh, P. J.* “Palladium-Catalyzed Direct C-H Arylaion of 3- (Methylsulfinyl)thiophenes”, Org. Lett., 2018, 20, 2522–2525.

          20. Jia, T.; Zhang, M.; McCollom, S. P.; Bellomo, A.; Montel, S.; Mao, J.; Dreher, S. D.; Welch, C. J.; Regalado, E. L.; Williamson, R. T.; Manor, B. C.; Tomson, N. C.; Walsh, P. J. “Palladium-Catalyzed Enantioselective Arylation of Aryl Sulfenate Anions: A Combined Experimental and Computational Study”, J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 8337-8345.

          19. Jia, T.; Zhang, M.; Jiang, H.; Wang, C. Y.; Walsh, P. J. “Palladium Catalyzed Arylation ofAlkyl Sulfenate Anions.”, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 13887–13893.

          18. Jia, T.; Bellomo, A.; Montel, S.; Zhang, M.; El Baina, K.; Zheng, B.; Walsh, P. J. “Diaryl Sulfoxides from Aryl Benzyl Sulfoxides: A Single Palladium-Catalyzed Triple Relay Process”, Angew. Chem., Int. Ed., 2014, 53, 260-264.

          17. Jia, T.; Bellomo, A.; El Baina, K.; Dreher, S. D.; Walsh, P. J. “Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Methyl Sulfoxides with Aryl Halides”, J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 3740–3743.

          16. Jia, T.; Zhang, M.; Sagamanova, I. K.; Wang, C. Y.; Walsh, P. J. “Palladium Catalyzed Diaryl Sulfoxides Generation from Aryl Benzyl Sulfoxides with Aryl Chlorides”, Org. Lett., 2015, 17, 1168–1171.

          15. Jia, T.; Liu, H.; Fang, Y.; Zhu, T.; Gu, Q.; Zhu, W. “Advances in Secondary Metabolites ofFungi Isolated from the Marine Alga”, (in Chinese), Zhongguo Kangshengsu Zazhi, 2006, 31, 328–334.

          14. Kharel, S.; Jia, T.; Bhuvanesh, N.; Blumel, J.; Gladysz, J. A. “A Non-Templated Route to Macrocyclic Dibridgehead Diphosphorus Compounds: Crystallographic Characterization of a "Crossed Chain" Variant of in/out Stereoisomers”, Chem. Asian J. 2018, 13, 2632-2640.

          13. Liu, T.; Exarhos, A. L.; Alguire, E.; Gao, F.; Samal-Ranjbaran, E.; Cheng, K.; Jia, T.; Subotnik, J.; Walsh, P. J.; Kikkawa, J. M.; Fakhraai, Z. “Birefringent Stable Glass with Predominantly Isotropic Molecular Orientation”, Phys. Rev. Lett., 2017, 119, 095502-095506.

          12. Jiang, H.; Jia, T.; Zhang, M.; Walsh, P. J. “Palladium-Catalyzed Arylation of Aryl Sulfenate Anions with Aryl Bromides under Mild Conditions: Synthesis of Diaryl Sulfoxides”, Org. Lett., 2016, 18, 972-975.

          11. Estrada, A. L.; Jia, T.; Bhuvanesh, N.; Blumel, J.; Gladysz, J. A. “Substitution and Catalytic Chemistry of Gyroscope-Like Complexes Derived from Cl–Rh–CO Rotators and Triply trans Spanning Di(trialkylphosphine) Ligands”, Eur. J. Inorg. Chem., 2015, 2015, 5318–5321.

          10. Zhang, M.; Jia, T.; Wang, C. Y.; Walsh, P. J. “Organocatalytical Synthesis ofAlkynes”, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 10346–10350.

          9. Zhang, M.; Jia, T.; Sagamanova, I. K.; Pericas, M. A.; Walsh, P. J. “tert-Butyl Phenyl Sulfoxide: A Traceless Sulfenate Anion Precatalyst”, Org. Lett., 2015, 17, 1164–1167.

          8. Zhang, M.; Jia, T.; Yin, H.; Schelter, E. J.; Walsh, P. J. “A New Class of Organocatalysts: Sulfenate Anions”, Angew. Chem., Int. Ed., 2014, 53, 10755–10758.

          7. Mao, J.; Jia, T.; Frensch, G.; Walsh, P. J. “Palladium-Catalyzed Debenzylative Cross-Coupling of Aryl Benzyl Sulfides with Aryl Bromides: Synthesis of Diaryl Sulfides”, Org. Lett., 2014, 16, 5304–5307.

          6. Zheng, B.; Jia, T.; Walsh, P. J. “A General and Practical Palladium-Catalyzed Direct α-Arylation of Amides with Aryl Halides”, Adv. Synth. Catal., 2014, 356, 165–178.

          5. Montel, S.; Jia, T.; Walsh, P. J. “Palladium-Catalyzed α-Arylation ofBenzylic Phosphine Oxides”, Org. Lett., 2014, 16, 130–133.

          4. Zheng, B.; Jia, T.; Walsh, P. J. “Palladium-Catalyzed Direct Intermolecular α-Arylation ofAmides with Aryl Chlorides”, Org. Lett., 2013, 15, 4190–4193.

          3. Zheng, B.; Jia, T.; Walsh, P. J. “Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Methyl Sulfones with Aryl Bromides”, Org. Lett., 2013, 15, 1690–1693.

          2. Zhang, J.; Bellomo, A.; Trongsiriwat, N.; Jia, T.; Carroll, P. J.; Dreher, S. D.; Tudge, M. T.; Yin, H.; Robinson, J. R.; Schelter, E. J.; Walsh, P. J. “NiXantphos: A Deprotonatable Ligand for Room Temperature Palladium-Catalyzed Cross-Couplings of Aryl Chlorides”, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 6276–6287.

          1. Hao, P.-F.; Zhu, T.-J.; Jia, T.; Gu, Q.; Zhu, W. “Isolation ofAlgicolous Fungi and Screening ofTheir Antitumor Activity”, (in Chinese), Chinses Journal of Marine Durgs, 2007, 5, 214–219.

          ? 2015 All Rights Reserved. 粵ICP備14051456號 地址:廣東省深圳市南山區學苑大道1088號 電話:+86-755-8801 0000 郵編:518055
          国民彩票下载app